压缩空气含油含水检测服务
当今社会,生产工艺要求越来越高,各类系统不断完善,很多企业都必须要进行压缩空气质量检测,尤其是制药行业、电力单位,或者空压机生产商等。空压机出来的气体是否符合标准,直接关系着生产的成品是否合格,因此,压缩空气检测势在必行!
以药厂为例,压缩气体是药品生产中的一个主要动力源,它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。常用的压缩空气有两种:一种为一般性润滑油压缩机系统,供仪表的气动元件所用,不与药品直接接触;一种为无油压缩空气系统,是与药品生产直接接触的,由于与药品生产直接接触的压缩空气的品质直接影响了产品质量的好坏。药品行业GMP认证规定:含油:<0.1 mg/m³;含水:<-40Td (℃)对应湿度为100mg/m³,怎么样才能知道自己的压缩空气质量是否合格呢?我们推荐德尔格压缩空气质量检测仪Aerotest Alpha。
上海京工实业有限公司为德国德尔格签约一级代理商,因成功把德尔格压缩空气质量检测仪推广到全国而获得过德尔格年度突出贡献奖!
我们专业为您提供压缩空气含油量、含水量、CO含量、CO2含量以及尘埃粒子含量检测,我公司是早从事压缩空气质量检测的公司,为上海大众、扬子江药业集团、宝洁公司、上海ABB激光试验中心、中科院核物理激光研究所、广运电子、苏泊尔等国内企业提供过压缩空气含油检测、压缩含水、含尘检测服务,具有丰富的压缩空气检测方法和经验,帮您*解决压缩空气含油水超标的难题。
压缩空气的概念
经空气压缩机做机械功使本身体积缩小、压力,提高后的空气叫压缩空气。
压缩空气的应用
压缩空气是除了电力外的第二大动力能源,又是多种用途的工艺气源,应用于电力、机械、轻工业、 汽车制造、电子、食品、医药等行业。
压缩空气的流程
•空气4空压机4储气罐—冷干机—吸附塔
使用点—管道—过滤器(除尘) (除菌滤芯0.22pm)
空压机出来的气体是否符合标准,直接关系着生产的成品是否合格,因此,压缩空气检测势在必行!
以药厂为例,它贯穿于发酵、结晶、干燥、过滤等流程之中。药品GMP认证需要检测的常规项目为颗粒、油雾、露点。
药品行业GMP认证规定:含油:<0.1 mg/m³;含水:<-40Td (℃)对应湿度为100mg/m³,空气悬浮粒子的标准规定如下表:
洁净度级别 | 悬浮粒子zui大允许数/立方米 | |||
静态 | 动态(3) | |||
≥0.5μm | ≥5.0μm(2) | ≥0.5μm | ≥5.0μm | |
A级 | 3520 | 20 | 3520 | 20 |
B级 | 3520 | 29 | 352000 | 2900 |
C级 | 352000 | 2900 | 3520000 | 29000 |
D级 | 3520000 | 29000 | 不作规定 | 不作规定 |
为了保证数据的准确性,通常3个点起测,低于3个点的测量从统计学上来说,是不具有任何意义的。
检测项目及使用设备
污染物 | 使用仪器 |
微生物 | 浮游菌采集器 |
颗粒 | 尘埃粒子计数器 |
油雾(mg/m3) | |
水蒸汽(mg/m3) | 德尔格压缩空气质量检测仪 |
流程说明
流程单元 | 说明 | 提示 |
顾客委托 | 需提前至少一周预约 |
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提交委托 | 内容包括检测点数及检测项目、检测时间、地点以及检测报价。 |
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委托受理 | 业务受理部门确认定单,双方确认检具体检测时间,并提前预付检测费用 | 根据每天业务单的路线图来排布检测时间,尽量满足客户的时间 |
项目确定 | 由业务受理部门通知客户检测时间、检测前准备工作 | 包括现场需要准备的项目,注意事项 |
现场检测 | 检测人员至现场进行空气采样检测,并采集数据 | 如现场发生任何疑问请随时与您的业务受理员进行沟通。以得到专业、、科学的咨询服务 |
出具报告 | 数据整理-数据分析-数据审核-报告审核 批准-报告出具 以快递的方式送至客户的地址 | 检测完成后3个工作日内出具检测报告,以及开具发票。
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